Toremifencitrat

Toremifencitrat Grundinformation

 

Produktnamn: Toremifene Citrate
Synonymer: Fareston
CAS-registreringsnummer: 89778-27-8
Analys: 99 %
Molekylformel: C26H28ClNO.C6H8O7
Molekylvikt: 598,09
Smältpunkt: 158-164 ºC
Kokpunkt: 535,1 ºC vid 760 mmHg
Densitet: 1,045 g/cm3
Brytningsindex: 1,416-1,418
Utseende: Vitt eller nästan vitt pulver

Toremifencitrat är en oral selektiv östrogenreceptormodulator (SERM) som hjälper till att motverka östrogens inverkan i kroppen.

Ursprungligen utvecklad för att bekämpa bröstcancer, har kroppsbyggare använt Fareston för att framgångsrikt bekämpa gynokomasti som orsakas när testosteron omvandlas till östrogen i kroppen och män växer bröst. Detta ämne kan användas för lite annat och andra liknande föreningar, såsom Nolvadex eller Clomid, är mycket effektivare i post-cykelterapi.

Toremifene (Fareston) är en icke-steroid selektiv östrogenreceptormodulator (SERM) som uttrycker både blandade agonistiska såväl som antagonistiska egenskaper i förhållande till östrogen i olika vävnader och celler i människokroppen. Toremifen är en medlem av en familj av föreningar som kallas trifenyletylenföreningar, vilka Nolvadex (Tamoxifen) såväl som Clomid (Clomiphene Citrate) båda också är medlemmar av och är båda i synnerhet mycket nära besläktade föreningar med varandra.

Det har redan behandlats att Toremifene är en SERM och tjänar till att blockera östrogen vid olika receptorställen i vissa vävnader i kroppen (särskilt bröstvävnad). Som en lekmansförklaring låtsas Toremifene vara ett "falskt" östrogen som upptar östrogenreceptorer i bröstvävnad. Med dessa receptorer upptagna av toremifen kan äkta östrogen inte utföra sina jobb där. Toremifen minskar inte de totala plasmanivåerna av östrogen i blodet. Förutom att det är antagonistiskt mot östrogenreceptorer i bröstvävnad, är det också antagonistiskt mot östrogen i hypotalamuskörteln (detta "lurar" hypotalamus i grunden att tro att det finns små eller inga cirkulerande östrogennivåer i kroppen, vilket gör att den ökar sin tillverkning av testosteron så att det kan använda aromatisering för att återställa dessa nivåer.

Toremifen är också agonistiskt mot östrogenreceptorer i andra vävnader i kroppen (i synnerhet i levern). Detta innebär att medan Toremifen fungerar som ett antiöstrogen i bröstvävnad och hypotalamus, kommer det att fungera som ett östrogen i levern. Detta kan ha gynnsamma effekter särskilt under en anabol steroidcykel, såsom att förbättra och flytta kolesterolnivåerna till ett mer gynnsamt intervall.

Toremifencitrat är en oral selektiv östrogenreceptormodulator (SERM) som hjälper till att motverka östrogens inverkan i kroppen. Licensierad i USA under varumärket Fareston, toremifencitrat är FDA-godkänt för användning vid avancerad (metastaserande) bröstcancer. Det utvärderas också för att förebygga prostatacancer under varumärket Acapodene.

Det har redan behandlats att Toremifene är en SERM och tjänar till att blockera östrogen vid olika receptorställen i vissa vävnader i kroppen (särskilt bröstvävnad). Som en lekmansförklaring låtsas Toremifene vara ett "falskt" östrogen som upptar östrogenreceptorer i bröstvävnad. Med dessa receptorer upptagna av toremifen kan äkta östrogen inte utföra sina jobb där. Toremifen minskar inte de totala plasmanivåerna av östrogen i blodet. Förutom att det är antagonistiskt mot östrogenreceptorer i bröstvävnad, är det också antagonistiskt mot östrogen i hypotalamuskörteln (detta "lurar" hypotalamus i grunden att tro att det finns små eller inga cirkulerande östrogennivåer i kroppen, vilket gör att den ökar sin tillverkning av testosteron så att det kan använda aromatisering för att återställa dessa nivåer.

Toremifencitrat utövar sina effekter genom att antagonisera östrogenreceptorn i vissa vävnader och plåga den i andra. På så sätt aktiveras vissa östrogena vägar och andra blockeras. Det verkar utöva östrogena effekter på blodfetter, minska LDL och totalt kolesterol, såväl som östrogena effekter på ben, vilket förbättrar densiteten. Det verkar också utöva antiöstrogena effekter i bröstvävnad, förskjuter de traditionella effekterna av östrogen, vilket effektivt hjälper till att förebygga bröstcancer hos postmenopausala kvinnor.

I kampen mot bröstcancer kommer standarddoser av Fareston normalt att vara 60 mg per dag. Den totala användningstiden är oförutsägbar och kommer att baseras på patientens behov. Det är inte ovanligt att behandlingen pågår i ett eller två år och sedan AI:s läggs till vid behov. När cancern är i remission, används föreningar som Fareston vanligtvis för att stödja det förbättrade tillståndet.

För användare av anabola steroider som bekämpar gynekomasti, kommer standarddoserna av Fareston att falla inom 30-60mg per dag och fungerar mycket bra för de flesta män. Om detta inte är tillräckligt med skydd, medan du kan försöka öka dosen är det bästa alternativet att gå över till AI-användning. Du kommer att upptäcka att Fareston fungerar mycket bra för att bekämpa gynekomasti på grund av användningen av testosteron, Dianabol och Anadrol. Du kommer också att upptäcka att det fungerar bra med Equipoise och Deca Durabolin. Men eftersom Deca Durabolin också är ett gestagen, kan män som är mycket känsliga för det hormonet behöva en AI. Detsamma kan sägas om trenbolonhormonet. Trenbolon aromatiserar inte, men det är ett gestagen. Vidare kan användningen av en aromatiserande steroid med en förening som trenbolon öka risken för gynekomasti hos vissa män. Medan många inte kommer att behöva gynekomastiskydd på grund av gestagen och klarar sig med SERMs för att bekämpa aromatas, kommer vissa känsliga män att behöva en AI. Oavsett, om Fareston fungerar för dig kommer den att täcka hela bredden av cykeln från början till slut.

Populära Taggar: toremifene citrate, Kina toremifene citrate leverantörer