Mepivakainhydroklorid

Produktbeskrivning

 

Alias: Yohimbin Hydroklorid

CAS-NR: 65-19-0

Plantoriginal: Pausinystalia Yohimbe

Specifikationer: 8~98% Yohimbine HCL enligt HPLC

Molekylformel: C21H27ClN2O

Yohimbin HCl (extrakt)

Plantoriginal: Pausinystalia Yohimbe

Molekylvikt: 390,904

Einecs: 200-600-4

Renhet: 99%

Utseende: Vitt kristallint pulver, smakar något bittert. Det är lösligt i kloroform, metanol, etanol och något lösligt i vatten.

Användning: farmaceutiskt material.

Mepivacaine är ett bedövningsmedel (bedövande läkemedel) som blockerar nervimpulserna som skickar smärtsignaler till din hjärna.

Mepivakain används som lokalbedövning (i endast ett område) för en epidural eller ryggradsblockad. Det används också som bedövningsmedel för tandingrepp.

Ett lokalbedövningsmedel som är kemiskt relaterat till bupivakain men farmakologiskt relaterat till lidokain. Det är indicerat för infiltration, nervblockad och epiduralbedövning. Mepivakain är effektivt lokalt endast i stora doser och bör därför inte användas på detta sätt.

Mepivicaine är ett amid lokalbedövningsmedel. Mepivicaine som ett ganska snabbt insättande och medellång varaktighet och är känt under de egna namnen som Carbocaine och Polocaine. Mepivicaine används vid lokal infiltration och regional anestesi. Systemisk absorption av lokalanestetika ger effekter på det kardiovaskulära och centrala nervsystemet. Vid blodkoncentrationer som uppnås med normala terapeutiska doser är förändringar i hjärtledning, excitabilitet, refraktäritet, kontraktilitet och perifert vaskulärt motstånd minimala.

Lokalbedövningsmedel blockerar genereringen och överföringen av nervimpulser, förmodligen genom att öka tröskeln för elektrisk excitation i nerven, genom att bromsa utbredningen av nervimpulsen och genom att minska ökningshastigheten för aktionspotentialen. Generellt sett är anestesiförloppet relaterat till diametern, myeliniseringen och ledningshastigheten hos påverkade nervfibrer. Kliniskt är ordningen för förlust av nervfunktion följande: smärta, temperatur, beröring, proprioception och skelettmuskeltonus.

1. Mepivicainhydroklorid är ett lokalbedövningsmedel av amidtyp. Mepivicaine som ett ganska snabbt insättande och medellång varaktighet och är känt under de egna namnen som Carbocaine och Polocaine. Mepivicaine används vid lokal infiltration och regional anestesi. Systemisk absorption av lokalanestetika ger effekter på det kardiovaskulära och centrala nervsystemet. Vid blodkoncentrationer som uppnås med normala terapeutiska doser är förändringar i hjärtledning, excitabilitet, refraktäritet, kontraktilitet och perifert vaskulärt motstånd minimala.

2. Halveringstid för mepivakainhydroklorid, halveringstiden för mepivakain hos vuxna är 1,9 till 3,2 timmar och hos nyfödda till 8,7

Mepivakain är ett lokalbedövningsmedel av amidtyp. Mepivakain har en någorlunda snabb debut (snabbare än prokain) och medelhög verkningslängd (kortare än prokain) och marknadsförs under olika varumärken, inklusive Carbocaine och Polocaine.

Mepivacaine används vid all infiltration och regionalbedövning.

Det tillhandahålls som hydrokloridsaltet av racematet.

KLINISK FARMAKOLOGI

Mepivakain stabiliserar neuronmembranet och förhindrar initiering och överföring av nervimpulser, vilket ger lokalbedövning.

Mepivakain metaboliseras snabbt, med endast en liten andel av bedövningsmedlet (5 till 10 procent) utsöndras oförändrat i urinen. Mepivakain avgiftas inte på grund av dess amidstruktur av de cirkulerande plasmaesteraserna. Levern är det huvudsakliga stället för metabolism, där över 50 procent av den administrerade dosen utsöndras i gallan som metaboliter. Det mesta av det metaboliserade mepivakainet resorberas troligen i tarmen och utsöndras sedan i urinen eftersom endast en liten andel finns i avföringen. Den huvudsakliga utsöndringsvägen är via njuren. Det mesta av bedövningsmedlet och dess metaboliter elimineras inom 30 timmar. Det har visat sig att hydroxylering och N-demetylering, som är avgiftningsreaktioner, spelar viktiga roller i narkosmedlets metabolism. Tre metaboliter av Mepivacaine har identifierats från vuxna människor: två fenoler, som utsöndras nästan uteslutande som deras glukuronidkonjugat, och den N-demetylerade föreningen (2', 6' - pipecoloxylidide).

Verkan börjar snabbt (30 till 120 sekunder i överkäken; 1 till 4 minuter i underkäken) och Mepivacaine HCl 3% ger vanligtvis operationsanestesi på 20 minuter i överkäken och 40 minuter i underkäken.

Mepivacaine HCl 2% med Levonordefrin 1:20,000 ger anestesi av längre varaktighet för mer långvariga procedurer, 1 timme till 2,5 timmar i överkäken och 2,5 timmar till 5,5 timmar i underkäken.

Levonordefrin är en sympatomimetisk amin som används som vasokonstriktor i lokalanestetika. Det har en farmakologisk aktivitet som liknar den hos epinefrin, men den är mer stabil än epinefrin. I lika koncentrationer är Levonordefrin mindre potent än epinefrin när det gäller att höja blodtrycket och som en vasokonstriktor.

INDIKATIONER OCH ANVÄNDNING

Mepivakain är indicerat för produktion av lokalbedövning för tandingrepp genom infiltration eller nervblockad hos vuxna och pediatriska patienter.

KONTRAINDIKATIONER

Mepivakain är kontraindicerat hos patienter med känd överkänslighet mot lokalanestetika av amidtyp.

1. Kvalitet: vi hanterar steroidrelevanta produkter över 15 år och har många stabila kunder från hela världen. Alla bevittnar våra produkters kvalitet.

2. Paket: Olika paket för olika tullar resulterar i hög tullklarering.

3. Leverans: Oavsett var du kommer ifrån kommer säker leverans att slutföras inom 7 arbetsdagar.

4. Garanti: Återfraktpolicy kommer att visas för dig innan din beställning. Ju mer du köper, desto fler rabatter får du.

Populära Taggar: mepivacaine hydrochloride, Kina leverantörer av mepivacaine hydrochloride