Palmitoyletanolamid PEA

Produktnamn: Palmitoylethanolamide

Alias: PEA

CAS: 544-31-0

MF: C18H37NO2

MW: 299,49

Palmitoylethanolamide Kemiska egenskaper

 

Smältpunkt: 97-98 grad

Kokpunkt: 461,5±28,0 grader (förutspådd)

Densitet: {{0}}.910±0.06 g/cm3 (förutspådd)

Löslighet: Löslig i DMSO (upp till 25 mg/ml) eller i etanol (upp till 25 mg/ml).

Vattenlöslighet: 4,01mg/L vid 20 grader

Stabilitet: Stabil i 2 år från inköpsdatum enligt leverans. Lösningar i DMSO eller etanol kan lagras i -20 grad i upp till 3 månader.

Utseende: Vitt fast pulver

 

Palmitoyletanolamid (PEA) är en kemikalie gjord av fett. Det finns naturligt i livsmedel som äggulor och jordnötter, och i människokroppen. PEA kan binda till celler i kroppen och minska smärta och svullnad.

Palmitoyletanolamid (PEA) har föreslagits ha användbara analgetiska egenskaper och sakna oönskade effekter. Här har vi granskat detta påstående kritiskt och diskuterat tillgängliga data om farmakokinetiken för PEA och dess formulering. Sexton kliniska prövningar, sex fallrapporter/pilotstudier och en metaanalys av PEA som analgetikum har publicerats i litteraturen. För behandlingstider upp till 49 dagar talar nuvarande kliniska data mot allvarliga biverkningar (ADR) med en incidens på 1/200 eller mer. För behandling som varar mer än 60 dagar är antalet patienter otillräckligt för att utesluta en frekvens av biverkningar på mindre än 1/100. De sex publicerade randomiserade kliniska prövningarna är av varierande kvalitet. Presentation av data utan information om dataspridning och utebliven rapportering av data vid andra tidpunkter än den slutliga mätningen var bland de problem som identifierades. Vidare finns det inga direkta kliniska jämförelser av icke-mikroniserade vs. mikroniserade formuleringar av PEA, och därför saknas för närvarande bevis för överlägsenhet hos en formulering jämfört med den andra. Icke desto mindre stödjer tillgängliga kliniska data påståendet att PEA har smärtstillande verkan och motiverar ytterligare studier av denna förening, särskilt med avseende på head-to-head-jämförelser av icke-mikroniserade vs. mikroniserade formuleringar av PEA och jämförelser med för närvarande rekommenderade behandlingar.

Möjligen effektiv för

• Artros. Att ta PEA genom munnen verkar minska smärta och förbättra funktionen hos personer med artros.
• Kronisk smärta. Att ta PEA genom munnen verkar minska smärta hos personer med kronisk smärta av olika orsaker.

Möjligen ineffektiv för

• Skada på ryggmärgen. Att ta PEA genom munnen minskar inte smärta eller spasticitet i ryggraden hos personer med ryggmärgsskada.
• Det finns intresse för att använda PEA för ett antal andra ändamål, men det finns inte tillräckligt med tillförlitlig information för att säga om det kan vara till hjälp.

När det tas genom munnen:PEA är möjligen säker när den används i upp till 3 månader. Det tolereras vanligtvis väl men kan orsaka illamående hos vissa människor. Det finns inte tillräckligt med tillförlitlig information för att veta om PEA är säkert att använda i mer än 3 månader.

När den appliceras på huden:PEA är möjligen säker när den används i upp till 28 dagar. Graviditet och amning: Det finns inte tillräckligt med tillförlitlig information för att veta om PEA är säkert att använda när du är gravid eller ammar. Var på den säkra sidan och undvik användning.

Barn:Att ta PEA genom munnen i upp till 3 månader är möjligen säkert för barn i åldern 4-17 år.

PEA har oftast använts av vuxna i doser på 300-1200 mg genom munnen dagligen i 2-12 veckor. Hos barn har det oftast använts i doser på 600 mg genom munnen dagligen i upp till 3 månader. PEA används också i krämer, lotioner och ögondroppar. Prata med en vårdgivare för att ta reda på vilken typ av produkt och dos som kan vara bäst för ett specifikt tillstånd.

Populära Taggar: palmitoylethanolamide pea, Kina palmitoylethanolamide pea leverantörer